EMA začala posuzovat další vakcínu proti covidu-19

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala posuzovat účinnost vakcíny proti covidu-19 od francouzské společnosti Valneva. Firma jí dodala předběžné výsledky laboratorních testů a data z prvních klinických studií, které napovídají, že očkovací látka dokáže v těle vytvořit protilátky proti covidu, uvedla EMA v tiskové zprávě.

2. prosince 2021, 13:13 — Autor: newsbox.cz / ČTK

Vakcína proti nemoci covid-19, ilustrační foto.
FOTO: Pixabay

Vakcína od společnosti Valneva je založena na jiné technologii než většina očkovacích látek dosud schválených západními regulátory. Jde o takzvanou inaktivovanou vakcínu, která se vyvíjí tradičním způsobem ze živého viru jeho chemickou inaktivací. Tato technologie se používá například u vakcín proti chřipce. Naproti tomu očkovací látky Pfizeru či Moderny, které se v EU používají nejvíce, jsou takzvanými mRNA vakcínami, jež obsahují pouze genetickou informaci viru.

Evropská komise v listopadu oznámila, že s Valnevou uzavřela kontrakt, který jí v příštím roce umožní nakoupit téměř 27 milionů dávek její vakcíny, o rok později pak dalších až 33 milionů dávek.

Unijní země k očkování používají látky společností Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca a Johnson & Johnson. Komise má kromě toho smlouvy i s firmami Sanofi/GSK, CureVac a Novavax, jejichž preparáty zatím evropská léková agentura neschválila. EMA nyní hodnotí rovněž vakcínu od čínské firmy Sinovac a ruský preparát Sputnik V.